Штучно створена населення особин характеризується. Так називається популяція рослин штучно створена людиною? Гібриди, що виникають при схрещуванні різних видів

Поряд із популяцією в генетиці існує поняття «чиста лінія» - це потомство, отримане лише від одного з батьків і повне схожість з генотипом з ним

Чисті лінії можуть бути створені в рослинництві у рослин, що самозапиляються. На відміну від популяцій вони характеризуються повною гомозиготністю. Внаслідок повної гомозиготності відбір у чистій лінії неможливий, оскільки всі особини, що входять до неї, мають ідентичний набір генів. Високого мозиготних лінійних мишей, щурів та інших лабораторних тварин створюють з метою проведення різних експериментів, наприклад для перевірки на мутагенність тих чи інших препаратів, оцінки вакцин тощо.

Населення складається з тварин різних генотипів. Ефективність відбору у ній залежить від ступеня генетичної мінливості – співвідношення домінантних та рецесивних генів. Харді та Вайнберг провели математичний аналіз розподілу генів у великих популяціях, де немає відбору, мутацій та змішування популяцій. Вони встановили, що така популяція перебуває у стані рівноваги за співвідношенням генотипів, що визначається формулою

р2АА + + IpqAa + q) aa = 1,

де р – частота домінантного гена А,

q – частота його рецесивного алелю а.

Відповідно до цього було сформульовано закон, чи правило, Харді - Вайнберга, згідно з яким за відсутності факторів, що змінюють частоти генів, популяції при будь-якому співвідношенні алелей від покоління до покоління зберігають ці частоти алелів постійними. Незважаючи на відомі обмеження, за формулою Харді - Вайнберга можна розрахувати структуру популяції та визначити частоти гетерозигот (наприклад, за летальними або сублетальними генами, знаючи частоти гомозигот за рецесивними ознаками та частоти особин з домінантною ознакою), проаналізувати зрушення в генних частотах за конкретними внаслідок відбору, мутацій та інших факторів.

Населення перебуває у рівновазі лише тоді, як у ній немає відбору. При вибраковуванні окремих тварин у такій популяції змінюється співвідношення гамет, що впливає на генетичну структуру наступного покоління. Однак К. Пірсон показав, що, як тільки виникає стан панміксії (вільне схрещування), співвідношення генотипів та фенотипів у популяції в наступному поколінні повертається до того, що відповідає формулі Харда – Вайнберга, але вже за іншого їхнього співвідношення. Схрещування, що відновлює співвідношення генотипів у популяції, відповідно до формули Харді-Вайнберга отримало назву стабілізуючого. З цього випливає: при використанні в популяції випадкових, невідібраних виробників або маток спостерігається стабілізація ознак продуктивності на одному рівні, і підвищення продуктивності тварин у такій ситуації неможливо. Так само за відсутності бракування гетерозиготних носіїв рецесивних аномалій частота прояву аномальних тварин у популяції залишається незмінною.

У популяціях сільськогосподарських тварин постійно змінюються частоти генів, що можна спостерігати під час аналізу суміжних поколінь. Такі зміни становлять суть генетичної еволюції. Основні чинники еволюції: мутації, природний та штучний відбір, міграції, дрейф генів.

Одна з основних причин генетичної мінливості у популяції – мутації. Спонтанні мутації кожного гена відбуваються з низькою частотою, проте загальна частота мутацій всіх генів, що містять популяції, дуже велика. Мутації, що у статевих клітинах батьківського покоління, призводять до зміни генетичної структури в потомства. У популяції постійної чисельності відсутність відбору більшість мутацій, що виникли, швидко втрачається, проте деякі з них можуть зберегтися в ряді поколінь. Зникнення мутантних генів з популяції протистоїть дію мутаційного процесу, в результаті якого утворюються повторні мутації.

Генетична структура популяцій формується і змінюється під впливом природного та штучного відбору. Дія природного відбору полягає в тому, що переважне розмноження мають особини з високою життєздатністю, скоростиглістю, плодючістю і т. д., тобто більш пристосовані до умов довкілля. При штучному доборі визначальне значення мають ознаки продуктивності.

В.І. Власов зазначає, що природний відбір йде всіх етапах онтогенезу популяції - від освіти гамет до дорослого організму. При цьому він суттєво впливає на темпи штучного відбору внаслідок протилежної дії при селекції на високий рівень розвитку продуктивних ознак, не властивих видовим біологічним кордонам. Виходячи з цього, при відборі тварин необхідно враховувати не лише продуктивні ознаки, а й ознаки пристосованості до умов довкілля.

За С.М. Гершензону, критерієм інтенсивності природного відбору служить різницю пристосованості порівнюваних груп, звана коефіцієнтом відбору і що у частках одиниці. Наприклад, якщо можливість залишення потомства особинами з генотипом аа на 10% менше, ніж особинами з генотипом АА або Аа, то пристосованість цих груп для особин АА і Аа дорівнює 1, для особин аа - 0,9.

З погляду ветеринарної генетики має значення ефективність відбору проти шкідливих мутацій, передусім рецесивного типу. Аналіз показує, що високі частоти рецесивного гена мутантів шляхом відбору можуть бути швидко знижені до низьких значень. Щоб знизити частоту летального гена, наприклад, з 0,3 до 0,2, достатньо двох поколінь.

Частота гомозигот (аа) за мутантним геном залежить від частоти гетерозиготних тварин у популяції. Виявлення цих гетерозигот та елімінація їх відповідно будуть знижувати частоту генетичних аномалій, зумовлених мутантним геном, що особливо важливо за високої частоти мутацій.

Генетична структура популяції може змінюватися внаслідок випадкових генетико-автоматичних процесів (за Н.П. Дубінін) або дрейфу генів (за С. Райтом). Спостереження показують, що найінтенсивніше дрейф генів протікає у малих популяціях. Наприклад, відомі випадки високої концентрації рідкісних мутацій у нечисленних ізольованих популяціях великої рогатої худоби та інших видів тварин, пов'язані очевидно з генетико-автоматичними процесами. Поширення мутацій у різних популяціях тварин може статися внаслідок міграцій.

Спарювання тварин, що у родинних відносинах, називають інбридингом. Споріднене парування, або інбридинг, - метод підбору, що використовується в племінному тваринництві для закріплення цінних спадкових ознак тієї чи іншої тварини в наступних поколіннях. У споріднених між собою тварин спостерігається подібність за певними парами алелів, які вони отримали від загального предка. Ця подібність тим більше, чим ближче ступінь спорідненості.

Кожна тварина в генотипі має аллельні гени, як у гомозиготному, так і в гетерозиготному стані. У гетерозиготі зазвичай є шкідливі мутантні рецесивні гени. При інбридингу зростає ймовірність злиття тотожних гамет, що несуть мутантні гени в гетерозиготному стані, і переходу в гомозиготний стан. Ця ймовірність пропорційна ступеня спорідненості тварин, що спаруються.

Таким чином, в результаті застосування інбридингу відбувається зміна генних частот, зростає ймовірність вищеплення рецесивних гомозигот, що є причиною інбредної депресії, що виражається у зниженні життєздатності, плодючості тварин, народженні аномальних особин.

Інбридинг, як правило, був комплексним – одночасно на двох (1-а цифра) або на трьох (2-а цифра) предків.

Імбредна депресія за показниками, що характеризує продуктивність і життєздатність тварин, не є фатальним супутником спорідненого спарювання.

Є безліч прикладів того, коли при інбридингу різних ступенів, у тому числі близьких, негативних наслідків не спостерігали.

Н.П. Дубінін у зв'язку з цим зазначає, що «лінія погіршується, поки в ній йдуть процеси послідовного накопичення шкідливих рецесивних генів, що переходять у гомозиготний стан. Коли ж настає більш менш виражене завершення цього процесу, лінії за своїми властивостями стають відносно константними і можуть в такому стійкому стані зберігатися тривало. Змінити генотип таких ліній можуть лише нові мутації, що накопичуються в них». Однак, підкреслює академік, «багато ліній при інбридингу, звичайно, гинуть, бо в них у гомозиготний стан переходять летальні та напівлетальні гени». Тому інбридинг застосовується як метод індивідуальної селекції для переведення у гомозиготний стан цінних генів видатних тварин.

У результаті тривалої еволюції тварин поруч із корисними мутаціями, підхоплюваними відбором, у популяціях чи породах накопичився певний спектр генних і хромосомних мутацій. Кожне покоління популяції успадковує цей тягар мутацій, й у кожному їх виникають нові мутації, частина яких передається наступним поколінням.

Вочевидь, більшість шкідливих мутацій відкидається природним відбором чи елімінується у процесі селекції. Це насамперед домінантні генні мутації, що фенотипно виявляються в гетерозиготному стані, та кількісні зміни наборів хромосом. Рецесивно діючі генні мутації в гетерозиготному стані та структурні перебудови хромосом, які помітно не впливають на життєздатність їх носіїв, можуть проходити крізь сито селекції. Вони формують генетичний вантаж популяції. Таким чином, під генетичним вантажем популяції розуміють сукупність шкідливих генних та хромосомних мутацій. Розрізняють мутаційний та сегрегаційний генетичний вантаж. Перший формується внаслідок нових мутацій, другий – внаслідок розщеплення та перекомбінування алелів при схрещуванні гетерозиготних носіїв «старих» мутацій.

Частота летальних, напівлетальних та субвітальних мутантних генів, що передаються з покоління в покоління у формі мутаційного генетичного вантажу, через труднощі ідентифікації носіїв не піддається точному обліку. Мортон і Кроу запропонували форму розрахунку рівня генетичного вантажу у кількості летальних еквівалентів. Один летальний еквівалент відповідає одному летальному гену, що зумовлює смертність з 10% ймовірністю, двом летальним генам при 50% ймовірності смерті і т. д. Величина генетичного вантажу за формулою Мортона:

log eS = A + BF,

де S- частина потомства, що залишилася живою;

А – смертність, що вимірюється летальним еквівалентом у популяції за умови випадкових спарювань (F=0), плюс смертність, обумовлена ​​зовнішніми факторами;

В - очікуване збільшення смертності, коли населення стає повністю гомозиготною (F = 1);

F – коефіцієнт інбридингу.

Рівень генетичного вантажу можна визначати на підставі фенотипного прояву мутацій (потворності, вроджені аномалії обміну тощо), аналізу типу їх успадкування, частоти популяції.

Н.П. Дубінін пропонує визначати генетичний вантаж популяції шляхом порівняння частот мертвонароджених у споріднених та неспоріднених підбираннях батьківських пар. При цьому слід мати на увазі, що при високій частоті гетерозигот за рецесивними летальними та напівлетальними мутантними генами народження тварин з аномаліями необов'язково має бути пов'язане з інбридингом близьких та помірних ступенів. Загальний предок (джерело мутації) може бути і у віддалених рядах родоводу. Наприклад, бик Трувор 2918 - гетерозиготний носій мутантного рецесивного гена, знаходився в V, VI, VII рядах предків у радгоспі «Червона Балтика», але при використанні його праправнука Автомата 1597 року на споріднених йому коровах спостерігалися масові випадки народження бесш.

Ці дані певною мірою характеризують рівні генетичного вантажу за окремими мутантними генами в конкретних популяціях великої рогатої худоби.

Хромосомні мутації є складовою генетичного вантажу. Облік їх ведеться прямим цитологічним способом. За результатами численних досліджень основною компонентою вантажу аберацій хромосом у великої рогатої худоби є робертсонівські транслокації, а у свиней – реципрокні. Найбільш поширеною мутацією у великої рогатої худоби виявилася транслокація 1/29 хромосоми. Розмах мінливості частоти цієї аберації, за нашими даними, у популяціях палево-строкатої худоби становив від 5 до 26%.

Таким чином, концепція генетичного вантажу у світлі сучасних досягнень цитогенетики має бути розширена. Зараз, коли відомий широкий спектр аберацій хромосом і встановлено суворе успадкування окремих з них (транслокації та інверсії), доцільно враховувати їх поряд зі шкідливими мутаціями генів як складову частину генетичного вантажу.

Існування у популяціях спадкової мінливості, насамперед мутацій у гетерозиготному стані, дозволяє їм швидко пристосовуватися до нових умов середовища за рахунок зміни генетичної структури. Мутаційний процес веде також до утворення в популяціях генетичного поліморфізму - різноманітності частот алелів, гомозигот за домінантними, гетерозигот або гомозигот за рецесивними генами. Поліморфізм є механізмом, який підтримує існування популяцій. Якщо, наприклад, гетерозиготність забезпечує кращу пристосовність до умов середовища, що змінилися, то йде відбір на користь гетерозигот, що призводить до збалансованого поліморфізму - відтворення в популяції з покоління в покоління певного співвідношення різних генотипів і фенотипів. Процеси, що забезпечують здатність популяції зберігати свою генетичну структуру називають генетичним гомеостазом.

У генетиці виділяють два класи ознак – якісні та кількісні. Вони різняться характером мінливості і особливості успадкування. Якісні ознаки характеризуються уривчастою, а кількісні - безперервною мінливістю. Перші дають чіткі межі при розщепленні на домінантні чи рецесивні ознаки. Це з тим, кожен із яких зазвичай контролюється одним алельним геном. Кількісні ознаки не дають чітких меж розщеплення при різних варіантах схрещування, хоча відрізняються від якісних більш високим ступенем мінливості. Особливістю кількісних ознак є складний характер успадкування. Кожен із них детермінується не одним, а безліччю локусів у хромосомах. Такий тип успадкування, коли одна ознака обумовлюється багатьма генами, називається полігенною. Рівень розвитку кількісної ознаки залежить від співвідношення домінантних та рецесивних генів, інших генетичних факторів та ступеня модифікуючої дії факторів зовнішнього середовища. Мінливість за кількісною ознакою у популяції складається з генетичної та паралогічної (зовнішньосередовищної) мінливості.

Поняття про успадкованість ознак та коефіцієнт успадкованості. Різні кількісні ознаки мають неоднаковий ступінь генетичної мінливості, і умови довкілля надають різний вплив на рівень фенотипного прояву тієї чи іншої ознаки. При відборі тварин найважливіше значення має знання того, якою мірою буде збіг рівнів розвитку кількісної ознаки у батьків і потомства або якою мірою нащадки успадкують кількісні господарсько корисні ознаки або патологічні ознаки батьків.

До господарсько корисних ознак відносять молочність, вміст жиру та білка в молоці корів, настриг вовни у овець, несучість у курей, приріст живої маси, плодючість та ін. Підвищення рівня розвитку господарсько корисних ознак досягається постійним відбором кращих індивідуумів для відтворення. Ефективність відбору за цими ознаками залежить від ступеня їх успадковуваності, взаємозв'язку між ними, різниці між середнім значенням ознаки відібраної групи та середнім стадом (селекційний диференціал) та інтервалу між поколіннями.

Величини коефіцієнтів успадкованості залежить від природи ознаки. Так, середнє значення А2 по удою дорівнює 0,25, жирномолочності - 0,38, живої маси у овець - 0,35, виходу чистої вовни - 0,55, плодючість у великої рогатої худоби - 0,08 і т.д.

Селекційною практикою та спеціальними дослідженнями накопичені дані, які свідчать, що у деяких випадках рівень розвитку однієї чи кількох ознак у потомства перевищує ступінь виразності цих ознак в кращого з батьків. Таке явище, назване гетерозисом, не вписується у звичайні межі успадкування ознак. Для його пояснення запропоновано різні гіпотези:

1) гетерозиготного стану за багатьма генами;

2) взаємодії домінантних сприятливих генів;

3) наддомінування, коли гетерозиготи перевершують гомозиготи.

Н.В. Турбін запропонував теорію генетичного балансу, в основі якої лежить складний характер причинно-наслідкових зв'язків між спадковими факторами та ознаками.

Н.Г. Дмитрієв та І.JI. Гальперин відзначають, що головну причину виникнення гетерозису треба шукати особливостях еволюції виду, породи, лінії. У цьому слід пам'ятати, що це у природі спрямоване збереження життя. Прояв гетерозису залежить від генетичної природи ознаки. Так, при міжпородному або міжлінійному схрещуванні гетерозис більшою мірою проявляється щодо ознак, що мають низький ступінь успадкованості.

Що стосується ознак, що мають середню або високу успадкованість, то гетерозис по них найчастіше проявляється слабо, і гібриди займають зазвичай проміжне положення.

За наявності справжнього гетерозису величина індексу чи більше 100%. Якщо ж величина гетерозису менше 100% або має знак «мінус», то правильніше говорити про кращу чи гіршу комбінаційну здатність ліній. Схрещування останніх за певною схемою забезпечує в гібридному потомстві кращий розвиток однієї ознаки від батька, а іншого від матері, хоча ця ознака у гібрида за своїм розвитком вбирається у кращу батьківську форму.

АЛЕЛЬ -один із станів одного й того ж гена. Виділяють домінантні (А) та рецесивні (а) алелі.

АЛЕЛЬНІ ГЕНИ– гени, що визначають альтернативний розвиток однієї й тієї ж ознаки та розташовані в ідентичних ділянках гомологічних хромосом.

Альтернативні ознаки- ознаки, які стосуються одному й тому властивості, але виражені по-різному.

АУТОСОМИ- хромосоми, однакові у чоловічих та жіночих організмів

БІВАЛЕНТ- пара кон'югуючих гомологічних хромосом.

ГЕН- Ділянка нуклеїнової кислоти, що є одиницею функції і здатна змінюватися шляхом мутування.

ГЕНЕТИКА- наука про закономірності спадковості та мінливості організмів.

ГЕНОМ- Сукупність генів, що містяться в гаплоїдному наборі хромосом.

ГЕТЕРОЗИГОТНІ ОСОБЛИВОСТІ- особини з різними алелями того самого гена (Аа).

АаВв – генотип дигетерозиготної особини; АаВвСс - генотип тригетерозиготної особини

ГЕТЕРОХРОМОСОМИ(або статеві хромосоми) – хромосоми, за якими чоловічий та жіночий організми відрізняються один від одного.

(ХХ – гомогаметність; ХУ – гетерогаметність)

ГОМОЗИГОТНІ ОСОБЛИВОСТІ- особини з однаковими алелями того самого гена.

Розрізняють два типи гомозигот за домінантою, коли обидві алелі гена домінантні (АА) та за рецесивом, коли обидві алелі рецесивні (аа).

ГОМОЛОГІЧНІ ХРОМОСОМИ- хромосоми, однакові за розмірами та морфології, що містять однакову кількість генів, відповідальних за одні й ті самі ознаки та властивості організму.

При всій схожості гомологічних хромосом - вони, зазвичай, генетично неідентичні, оскільки гени, які у них, що зумовлюють одні й самі ознаки, може бути представлені різними алелями. В одній гомологічній хромосомі може бути домінантна алель гена (А), а в іншій - рецесивна алель цього гена (а).

ДИГІБРИДНЕ СХРЕЩЕННЯ- схрещування батьківських особин, що відрізняються за двома ознаками

ДОМІНАНТНА АЛЕЛЬ ГЕНА- алель, дія якої пригнічує дію іншої рецесивної алелі того ж гена.

ДОМІНАНТНИЙ ОЗНАК - ознака, розвиток якого в гібридних особин пригнічує розвиток іншої рецесивної ознаки.

ЗМІННІСТЬ

КОДОМІНЮВАННЯ- Вияв обох алелів у фенотипі гетерозиготних особин (Аа).

КРОСИНГОВЕР- обмін ділянками між гомологічними хромосомами у процесі їх

кон'югації.

Моногібридне схрещування- схрещування батьківських особин, що відрізняються за однією ознакою

СПАДЧИНА- властивість організмів забезпечувати матеріальну та функціональну наступність між поколіннями.

ПОЛІМЕРІЯ- така взаємодія неалельних генів, при якому розвиток ознаки обумовлено взаємодією двох або більше пар генів, що надають подібний вплив на розвиток цієї ознаки.

РЕЦЕСИВНА АЛЕЛЬ ГЕНА

ЗЧЕПЛЕНЕ НАСЛІДЖЕННЯ(закон МОРГАНА) – гени, локалізовані в одній хромосомі є зчепленими та передаються переважно разом.

ГРУПА ЗЧЕПЛЕННЯ- Гени, локалізовані в одній хромосомі (успадковуються разом)

Фенотип- сукупність зовнішніх та внутрішніх ознак та властивостей організму, зумовлених взаємодією генотипу з певними умовами середовища.

ХРОМАТИДИ- Одна з двох нуклепротеїдних ниток, що утворюються при подвоєнні хромосом у процесі клітинного поділу (або дочірні хромосоми)

ХРОМОСОМИ- самовідтворювані органоїди клітинного ядра, що є носіями генів, що визначають спадкові властивості клітин та організмів.

ЦЕНТРОМІРА- Ділянка хромосоми, що утримує разом 2 її нитки (хроматиди)

ЕПІСТАЗ- це взаємодія між неалельними генами, при якому відбувається придушення дії одного гена іншим

АМІТОЗ- Прямий поділ клітини, коли інтерфазне ядро ​​ділиться шляхом перешнурування без утворення структур, характерних для каріокінезу.

АУТБРИДІНГ- схрещування особин, що не перебувають у близькій спорідненості. Протилежністю аутбридингу є інбридинг.

БЛАСТОМЕРИ- Клітини, що утворюються в результаті дроблення зиготи на самому початку розвитку зародка.

ВИГЛЯД- історично сформована сукупність особин, об'єднаних можливістю схрещування друг з одним, які займають певний ареал проживання, що характеризуються спільністю походження та подібною системою пристосувань умов середовища.

Вигляд є генетично закритою системою, оскільки особи різних видів у нормі не схрещуються, отже, не відбувається обмін генетичною інформацією.

ГАПЛОДІЯ – див. геномні мутації.

ГЕНЕАЛОГІЧНИЙ МЕТОД- метод, заснований на складанні та аналізі родоводів із зазначенням прояву цікавлять дослідника ознак. Цей метод застосовується при генетичному консультуванні, а також у селекції тварин. При аналізі родоводів вдається встановити характер спадкування ознак, у багатьох випадках можна виявити приховане носійство генів будь-яких спадкових захворювань, встановити генотипи осіб, позначених у родоводі, та визначити відсоток ймовірності народження хворої дитини в сім'ї, що має спадкову обтяженість.

ГЕНОМНІ МУТАЦІЇ- мутації, що виникають внаслідок зміни числа хромосом у каріотипі особини.

При кратній гаплоїдній зміні числа хромосом виникають поліплоїдні або гаплоїдні особини. При некратній гаплоїдній зміні числа хромосом утворюються анеуплоїдні організми. Наприклад, при синдромі Дауна у людей не 46 хромосом, а 47, зайва хромосома в 21 парі, тобто тут не дві, а три хромосоми. Іншими словами, трисомія з 21-ї хромосоми викликає це спадкове захворювання.

ГЕНОТИП- Система взаємодіючих генів, локалізованих у хромосомах ядра соматичної клітини.

ГЕНОФОНД- повний набір генів, притаманних певного виду, сформований у його еволюції.

Термін - генофонд використовується як щодо виду, а й щодо популяції.

Під генофондом популяції слід розуміти повний набір генів, притаманних певної популяції організмів.

ГЕРМАФРОДИТ- організм, що володіє розвиненими та функціонуючими чоловічою та жіночою статевими системами, що утворюють чоловічі та жіночі гамети.

Найчастіше справжній гермафродитизм зустрічається у квіткових рослин (усі однодомні види рослин - гермафродити), рідше у тварин (гідра, дощовий черв'як та ін.).

ГЕТЕРОЗИС- (гібридна сила) властивість гібридних організмів перевершувати батьків за продуктивністю, життєздатністю та розмірами тіла.

Явище гетерозису використовують у практиці сільського господарства, застосовуючи для посіву гібридне насіння рослин, при цьому одержують прибавку в урожаї. Для посіву такої культури як кукурудза застосовують практично лише гібридне насіння.

ІДІОГРАМА ХРОМОСОМ - графічне зображення хромосом каріотипу, розташованих у порядку від великих до меншим чи навпаки.

ЗАРОДИШОВИЙ МІШОК- жіночий гаметофіт у покритонасінних рослин.

ЗИГОТА- запліднена яйцеклітина, що дає початок розвитку нового організму.

ДАУНА СИНДРОМ- Спадкове захворювання, обумовлене присутністю зайвої хромосоми (трисомія по 21-й хромосомі) у сумі замість 46 у хворих осіб – 47 хромосом. Для хворих характерні такі відхилення: розкосий розріз очей, велика товста мова, низько посаджені, деформовані і розгорнуті вушні раковини, розумова відсталість, низький інтелект та ін. Частота народження дітей із хворобою Дауна 1:600.

ДЕЛЕЦІЯ- хромосомна мутація, що виникає внаслідок розривів хромосоми та втрати частини спадкового матеріалу.

Розрізняють внутрішньохромосомні делеції, що виникають при подвійному розриві на тілі хромосоми та випаданні вирізаної ділянки, та кінцеві нестачі (дефішенсі).

Дрейф генів- Зміна генних частот у популяції внаслідок дії випадкових факторів.

Дрейф генів (чи генетико-автоматичні процеси) уражає малих популяцій організмів.

Причинами дрейфу генів можуть бути стихійні лиха: повінь, лісова пожежа, епізоотії, масове поширення шкідників або вплив діяльності людини (лісова вирубка, великомасштабне застосування пестицидів тощо). Різке скорочення кількості особин у популяції крім зміни генних частот призводить до збільшення близькоспоріднених схрещувань, підвищення гомозиготизації особин і зниження спадкової мінливості в популяції.

ЗАКОН ВАВІЛОВА Н. І. - (Закон гомологічних рядів у спадковій мінливості) - види та пологи генетично близькі, характеризуються подібними рядами спадкової мінливості з такою правильністю, що, знаючи ряд форм у межах одного виду, можна припустити перебування паралельних форм у межах інших видів та пологів.

Закон Вавілова Н. І. сприяє більшій цілеспрямованості в роботі селекціонерів і узгоджується з вченням Ч. Дарвіна про паралельну мінливість.

Наприклад, чорне забарвлення зернівки виявлено у жита, пшениці, ячменю, кукурудзи та інших злаків; подовжена форма зернівки – у всіх злакових.

ЗАКОН ХАРДІ-ВАЙНБЕРГА-відносні частоти генів у популяції не змінюються з покоління до покоління за умов ідеальності популяції

Наслідком закону Харді-Вайнберга є збереження у популяціях співвідношення гомо-і гетерозигот.

Закон Харді-Вайнберга уражає великих популяцій і зумовлює генотипне рівновагу у цих популяціях. У природних умовах чітке прояв закону Харді-Вайнберга може бути порушено внаслідок мутаційного процесу та дії відбору. Тому в природних популяціях спостерігається лише тенденція до збереження співвідношення алелей генів та генотипної рівноваги.

ЗМІННІСТЬ- властивість організмів набувати нові ознаки, що відрізняють їх від батьків та один від одного.

Таким чином, мінливість обумовлює нестабільність збереження потомством ознак та властивостей батьків. Виділяють генотипічну та фенотипічну мінливість. ГЕНОТИПІЧНА- Мінливість, обумовлена ​​зміною структури генотипу.

До генотипічної відносяться мутаційна та комбінативна мінливість (див. Комутаційна мутація, мінливість).

ЗМІННІСТЬ КОМБІНАТИВНА- мінливість організмів, що виникає в результаті нових поєднань алелей генів у генотипі особин потомства, отриманих від однієї й тієї ж пари батьків при статевому розмноженні.

Комбінативна мінливість обумовлена ​​рекомбінацією спадкового матеріалу в мейозі, при утворенні гамет. В результаті комбінативної мінливості рідні брати та сестри відрізняються один від одного за комплексом ознак і властивостей, а також від своїх батьків.

ЗМІННІСТЬ МОДИФІКАЦІЙНА- це мінливість, за якої під впливом умов середовища змінюється фенотип особи без змін у її генотипі.

Модифікаційна мінливість демонструє різноманітність у прояві однакових генотипів у різних умовах середовища. М. І. генотипно обумовлена, тобто межі розмаху мінливості ознаки генотипно обмежені (див. норма реакції).

ЗМІННІСТЬ ОНТОГЕНЕТИЧНА - послідовно що відбуваються зміни особини в процесі її зростання та розвитку. До онтогенетичної мінливості відноситься також зміна клітини в процесі її диференціювання.

ЗМІННІСТЬ ФЕНОТИПІЧНА- Зміна фенотипу особини без змін у структурі її генотипу. До фенотипічної відносяться онтогенетична та модифікаційна мінливість (див. мінливість онтогенетична та модифікаційна).

ІНБРИДНА ДЕПРЕСІЯ - зниження життєздатності та продуктивності особин внаслідок інбридингу.

ІНБРИДИНГ- Близькоспоріднене схрещування особин.

При інбридингу у особин потомства відбувається гомозиготизація за низкою ознак.

ІНВЕРСІЯ- Внутрішньохромосомна мутація, що виникає в результаті двох або більше розривів, повертання ділянки хромосоми на 180 °.

Внаслідок інверсії відбувається часткова зміна порядку розташування генів у хромосомі.

ІНДИВІДУАЛЬНИЙ ВІДБІР- відбір особин, оцінених за потомством у низці поколінь.

Таким чином, за індивідуального відбору ведуть аналіз генотипу особин. Цей відбір застосовують під час виведення нових порід тварин, сортів рослин.

Клон- Нащадок від однієї вихідної особини, отримане шляхом безстатевого її розмноження. Наприклад, смородиновий клон - рослини, отримані при укоріненні живців, взятих з одного і того ж куща смородини.

КЛЯЙНФЕЛЬТЕРА СІНДРОМ- Спадкове захворювання, обумовлене присутністю в каріотипі додаткової статевої Х-хромосоми. У каріотипі хворих 47 хромосом

ЗМІННІСТЬ

(44 аутосоми + XXV). Підлога формується чоловіча з проявом генімастії, тобто ряд вторинних статевих ознак формується за жіночим типом - розвиток молочних залоз, відкладення жиру в області тазу та стегон, чоловічі первинні та вторинні статеві ознаки недорозвинені. Хворі мають високе зростання, знижені розумові здібності, підвищену навіюваність, легко піддаються впливу інших.

Кодування- Вияв обох алелів у гетерозиготних особин (Аа).

Наприклад, четверта група крові людей при генотипі АВ. КОМПЛЕМЕНТАРНИМ- називається взаємодія неалельних генів, при спільній дії яких розвивається нова ознака, яка відсутня у батьків.

КОН'ЮГАЦІЯ- 1) попарне тимчасове зближення гомологічних хромосом у мейозі (див. бівалент). 2) форма статевого процесу в деяких організмів, у якому відбувається частковий обмін спадковим матеріалом (наприклад, у діатомових водоростей, нижчих грибів, інфузорій, бактерій).

КОПУЛЯЦІЯ- 1) проникнення чоловічої гамети у жіночу, поєднання гамет. 2) статевий акт у тварин, які мають копулятивні органи.

КРІС - КРОС СПАДЧИНА(успадкування хрест-навхрест) - зчеплене зі статтю успадкування, коли ознака матері проявляється лише в синів, а ознака батька - лише в дочок.

Кріс-крос успадкування спостерігається при Х-зчепленому наслідуванні, коли мати в обох Х-хромосомах має рецесивну алель гена, а в єдиній Х-хромосомі батька - домінантна алель цього ж гена.

КРОСИНГОВЕР- обмін ділянками у процесі кон'югації гомологічних хромосом.

МАСОВИЙ ВІДБІР- відбір особин за фенотипом без аналізу генотипу.

Масовий відбір застосовують, як правило, для відновлення господарсько-цінних ознак сорту, тобто для забезпечення стійкості сортових характеристик рослин.

Множинний алелізм- серія алелів одного й того ж гена.

Серія алелів гена виникає в результаті багаторазового мутування одного і того ж гена.

МЕЙОЗ- Розподіл клітини з утворенням гаплоїдних, генетично неідентичних клітин.

У генетичному розумінні мейоз є механізмом розподілу спадкового матеріалу при статевому розмноженні. Генетична суть мейозу в тому, що спадковий матеріал розподіляється нерівноцінно за якістю та вдвічі зменшується за кількістю. Наслідком рекомбінації спадкового матеріалу в мейозі є неідентичність гамет, що утворюються, неідентичність особин потомства, отриманих від однієї і тієї ж пари батьків.

МЕНДЕЛЯ ЗАКОНИ:

1. ЗАКОН ЄДИНОБРАЗИ (домінування).

У гібридів першого покоління із пари альтернативних ознак розвивається лише одна ознака, друга ознака не виявляється.

2. ЗАКОН РОЗЩЕПЛЕННЯ.

У другому поколінні спостерігається розщеплення у певному кількісному співвідношенні особин з домінантними та рецесивними ознаками.

Так, наприклад, для моногібридного схрещування характерне розщеплення щодо 3:1, тобто три частини особин з домінантною ознакою та 1 частина з рецесивною. Для дигібридного формула розщеплення 9:3:3:1, для тригібридного 27:9:9:9:3:3:3:1 і т.п.

3. ЗАКОН НЕЗАЛЕЖНОГО КОМБІНУВАННЯ чи незалежного наслідування.

Пари альтернативних ознак успадковуються незалежно одна від одної.

Так, у відомому дигібридному схрещуванні Горохів у F 2 виходить розщеплення у відношенні.9 частин жовтого круглого насіння 3 частини жовтого зморшкуватого насіння 3 частини зеленого круглого насіння 1 частина зеленого зморшкуватого насіння

Якщо, аналізуючи ці результати, простежити розщеплення окремо по кожній парі альтернативних ознак, то отримаємо, що за кольором маємо відношення 12 частин жовтого до 4 частин зеленого насіння, скорочуючи на 4, отримаємо розщеплення 3:1. Також незалежно від першої пари ознак зберігається відношення 3:1 та у другій парі ознак, що належать до форми насіння.

Другий і третій закони Менделя в такий спосіб демонструють дискретність спадкових одиниць - одне з найважливіших властивостей спадковості.

4. ЗАКОН «ЧИСТОТИ» ГАМЕТ.

У кожній гаметі з пари алелів міститься лише одна алель у чистому вигляді.

Мітоз- основний спосіб поділу клітини з генетично ідентичним розподілом спадкового матеріалу.

У генетичному сенсіМітоз є основним механізмом розподілу спадкового матеріалу при безстатевому розмноженні організмів.

Генетична суть мітозу як механізму розподілу у тому, що спадковий матеріал розподіляється рівноцінно як у кількості, і за якістю. Наслідком цього є утворення генетично ідентичних клітин (організмів) та успадкування ознак по материнській лінії.

МУТАГЕННІ ФАКТОРИ (мутагени)- Різні за своєю природою фактори, вплив яких викликає появу мутацій.

Наприклад, мутагенну дію можуть мати фізичні фактори (радіоактивні промені), хімічні сполуки (бензпірен та інші сполуки тютюнового диму), а також дію вірусів.

МУТАНТ- організм, у якого в результаті мутацій виникла зміна будь-якої однієї або декількох ознак і властивостей.

МУТАЦІЯ- Стрибкоподібна спадкова зміна фенотипу, обумовлена ​​зміною структури генотипу. мутації генні, хромосомні, геномні, генеративні та соматичні.

МУТАЦІЇ АЛЕЛЬНІ- Генні мутації, що виникли внаслідок зміни структури одного й того ж гена.

ГЕНЕРАТИВНІ МУТАЦІЇ - мутації, що виникли в результаті зміни спадкового матеріалу генеративних клітин (гамет).

Генеративні мутації проявляються, на відміну від соматичних, у особин потомства першого покоління (у разі, якщо мутація домінантна) або особин другого та наступних поколінь у процесі гомозиготизації при близькоспорідненому схрещуванні (якщо мутація рецесивна).

МУТАЦІЇ ГЕННІ- мутації, що виникли внаслідок зміни структури та функції одного чи кількох генів.

Іншими словами, генні мутації виникають на основі зміни структури молекул ДНК або РНК під час заміни, вставки, випадання нуклеотидів або інших молекулярних процесів.

МУТАЦІЇ СОМАТИЧНІ- мутації, що виникли в соматичних клітинах організму внаслідок зміни їхнього спадкового матеріалу. Соматичні мутації проявляються у фенотипі того організму, у клітинах якого вони виникли і не передаються особинам потомства при статевому розмноженні. Ці мутації можуть бути передані потомству лише за безстатевому розмноженні.

МУТАЦІЯ СПОНТАННА- мутація, що виникла під впливом природних мутагенних чинників середовища, без спеціальних, цілеспрямованих дій людини.

Спонтанні мутації мають важливе загальнобіологічне значення як для природного відбору.

МУТАЦІЇ ХРОМОСОМНІ- мутації, що виникли внаслідок перебудови (рекомбінації) спадкового матеріалу всередині хромосом.

Хромосомні перебудови (х. аберації) відбуваються на основі одного або кількох розривів на тілі хромосом. Хромосомні мутації поділяють такі типи:

нестачі- втрата ділянки хромосоми, інверсія- поворот вирізаної ділянки хромосоми на 180° та вбудовування його на колишнє місце, дуплікація- неодноразове повторення однієї і тієї ж ділянки хромосоми, транслокація- переміщення хромосомного сегмента усередині
однієї і тієї ж хромосоми до іншої при обміні сегментами між гомологічними або негомологічними хромосомами.
МУТАГЕНЕЗ- процес виникнення спадкових змін (мутацій) під впливом зовнішніх чи внутрішніх мутагенних факторів.

НОРМА РЕАКЦІЇ- це генотипно зумовлена ​​здатність організму, за зміни умов середовища, варіювати ступінь вираженості ознаки у межах.

НУКЛЕОТІД- мономер молекул нуклеїнових кислот (ДНК чи РНК). Нуклеотиди, з яких складаються молекули нуклеїнових кислот, є сполукою залишку фосфорної кислоти, цукру (рибози або дезоксирибози) і азотистої основи (аденіну, гуаніну, цитозину, тиміну або урацилу).

ОНТОГЕНЕЗ- Сукупність послідовних процесів розвитку, що зумовлюють біохімічні, фізіологічні та морфологічні зміни особи від моменту зародження до настання природної смерті.

Оплодотворення- злиття чоловічої та жіночої гамет та об'єднання їх ядер.

ПАРТЕНОГЕНЕЗ- незаймане розмноження на основі розвитку зародка з незаплідненої яйцеклітини.

ПІДЛОГА- сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують його участь у відтворенні потомства та передачі спадкової інформації за допомогою гамет. При гомогаметності полазсоматичних клітин особини статеві хромосоми представлені парами подібних один до одного хромосом (наприклад, XX).

У гомогаметних особин у кожній гаметі буде міститися Х-статева хромосома. Гомогаметним частіше буває жіноча стать, а гетерогаметним - чоловіча. При гетерогаметності статі в соматичних клітинах особини статеві хромосоми представлені парами різних хромосом (наприклад, XV) або однією статевою хромосомою (ХО). У гетерогаметних особин половина гамет буде з Х-хромосомою, а половина з У-хромосомою (або без статевої хромосоми).

ПОЛІМЕРІЯ- така взаємодія генів, коли розвиток ознаки обумовлено взаємодією двох або більше пар генів, що надають подібний вплив на розвиток цієї ознаки.

Іншими словами, полімерія - це взаємодія неалельних генів, які однозначно впливають на розвиток будь-якої ознаки.

Розрізняють кумулятивну (підсумовуючу) та некумулятивну полімерію. При кумулятивної полімерії спостерігається ефект дози генів, чим більше домінантних алелів, полімерно взаємодіючих генів у генотипі, тим інтенсивніше виражена ознака і навпаки.

При некумулятивній полімерії ефект дози гена немає. Достатньо присутності однієї домінантної алелі будь-якого з полімерно взаємодіючих генів для того, щоб ознака була повністю виражена.

ПОПУЛЯЦІЯ- сукупність особин одного виду, що характеризується спільністю місцеперебування і більш вузькою пристосованістю до конкретних умов життя. Населення перехресників характеризуються різними генетичними властивостями. Для самозапилювачів характерна властивість – гомозиготизації. Суть: у кожному наступному поколінні гетерозиготи зменшуються вдвічі, а кількість гомозигот наростає. Для перехресників (для панміктичних популяцій) характерна властивість генотипної рівноваги. Суть цієї властивості виражена у законі Харді-Вайнберга.

У панміктичної популяції співвідношення алелей будь-якого гена залишається одним і тим же з покоління до покоління.

ПОРОДА- Штучно створена людиною популяція тварин, що має певні спадкові особливості. Ознака - результат взаємодії спадкової інформації з умовами довкілля організму.

Ознаки, зчеплені з підлогою- ознаки, обумовлені генами, локалізованими у статевих хромосомах.

Розрізняють Х-зчеплені та У-зчеплені ознаки. Для кожної із цих груп ознак характерні специфічні особливості успадкування. Для Х-зчеплених ознак характерно крис-крос успадкування, а для У-зчеплених - успадкування за чоловічою лінією (від батька до синів, від синів до онуків чоловічої статі і так далі).

РОЗМНАЖЕННЯ- властивість живих організмів відтворювати собі подібних, що забезпечує безперервність та наступність життя.

РОЗМНАЖЕННЯ БЕЗПЛОГО- розмноження організмів клітинами тіла без утворення спеціалізованих клітин – гамет.

Існують різні способи безстатевого розмноження: розподілом, спорами, брунькуванням, вегетативно.

РОЗМНАЖЕННЯ ПОЛОВЕ- це розмноження організмів, яке здійснюється за допомогою спеціалізованих клітин-гамет.

Існують різні способи статевого розмноження: копуляція, кон'югація, партеногенез (апоміксис), гіногенез, андрогенез.

РЕЦЕСИВНА АЛЕЛЬ ГЕНА- алель, дія якої пригнічується дією іншої домінантної алелі того ж гена.

РЕЦЕСИВНИМназивається ознака, розвиток якого у гібридної особини пригнічується розвитком домінантної ознаки.

ХРОМАТИДА- Одна з двох поздовжніх функціонуючих половин хромосоми.

СЕЛЕКЦІЯ- наука про спрямоване перетворення тварин, рослин та мікроорганізмів.

Метою селекції є розробка теорії та методів створення нових порід тварин, сортів рослин та штамів мікроорганізмів. Селекцію відносять також до мистецтва, оскільки селекційними методами створюють як матеріальні, а й духовні цінності. Так, наприклад, створення декоративних сортів рослин та декоративних тварин (риби, птахи, собачки) – це творча робота, як робота художників, музикантів тощо.::.. має духовну, а не матеріальну цінність.

СОРТ- Штучно створена людиною популяція рослин, що має певні спадкові особливості.

ТРАНСКРИПЦІЯ– синтез молекул РНК на відповідних ділянках ДНК.

ТРАНСЛОКАЦІЯ- хромосомна мутація, що виникає внаслідок обміну ділянками між негомологічними хромосомами. ТРАНСЛЯЦІЯ - синтез поліпептидних ланцюгів білків за матрицею інформаційної РНК згідно з генетичним кодом.

Фенотип- сукупність зовнішніх та внутрішніх ознак та властивостей організму, зумовлених взаємодією генотипу з певними умовами середовища.

Практично фенотип – це результат взаємодії генотипу з факторами середовища. Термін - фенотип часто вживається у спрощеному значенні, коли йдеться про прояв однієї ознаки. Наприклад: при прояві домінантної ознаки – домінантний фенотип, а при прояві рецесивної ознаки – рецесивний фенотип.

ХРОМОСОМНА КАРТА- графічне зображення хромосоми із зазначенням відстані та порядку розташування локалізованих у ній генів.

ХРОМОСОМИ- самовідтворювані органоїди клітинного ядра, що є носіями генів, що визначають спадкові властивості клітин та організмів.

ЦЕНТРОМІРА- механічний центр хромосоми, до якого прикріплюються нитки веретена поділу в метафазі та анафазі мітозу та мейозу.

ЦИТОПЛАЗМАТИЧНЕ СПАДЧИНА- успадкування ознаки, обумовлене органоїдами цитоплазми, що містять ДНК (мітохондрії, пластиди, центріолі).

Для цитоплазматичного спадкування характерне успадкування по материнській лінії, оскільки жіночі гамети містять більшу кількість цитоплазми, а чоловічі, як правило, позбавлені її.

ШТАМ- Штучно створена людиною популяція мікроорганізмів, що має певні спадкові особливості.

ШЕРЕШІВСЬКОГО – ТЕРНЕРА СИНДРОМ- Спадкове захворювання, обумовлене відсутністю однієї статевої хромосоми. Замість пари статевих хромосом у каріотипі хворих лише одна Х-хромосома. Підлога формується жіноча, з характерними відхиленнями від норми: недорозвинені первинні та вторинні жіночі статеві ознаки, як правило, такі жінки

стерильні (не здатні до статевого розмноження), мають низький зріст, коротку трапецієподібну, зі спинного боку, шию, можливе облисіння за чоловічим типом, ріст волосся на грудях, а також ріст вусів та бороди.

ЕПІСТАЗ- це взаємодія між двома неалельних генами, при якому відбувається придушення дії одного гена іншим.

Розрізняють домінантний та рецесивний епістаз.

Домінантний епістаз - коли домінантна алель одного гена пригнічує дію домінантної та рецесивної алелі іншого гена.

Рецесивний епістаз – коли рецесивна алель одного гена пригнічує дію домінантної та рецесивної алелі іншого гена.

Завдання 1.Заповніть перепустки в запропонованих твердженнях.

1. Штучна популяція особин одного виду, виведена людиною з певною практичною метою, називається... чи... .

2. Колекцію світових сортів пшениці було створено... і зберігається в... .

3. Найтрадиційнішими методами селекції є... та... .

4. Найбільш ефективною формою відбору є... відбір.

5. Примусове самозапилення перехреснозапильних рослин називається... .

6. Інбридинг - це... розведення свійських тварин.

7. Найбільш поширеним типом схрещування у селекції тварин є... .

8. Гібриди від схрещування генетично різноякісних батьківських форм характеризуються... .

9. Віддалені гібриди і рослин, і тварин, зазвичай, ... .

10. Тритикале - це алолопіліплоїдний гібрид пшениці з... .

11. Соматична гібридизація - це гібридизація на... рівні.

12. Трансгенними називаються особини, у геномі яких є... генетична інформація.

13. Генетично однорідне потомство, отримане від однієї особини, називається... .

Контрольні питання

1. З якою метою як вихідний матеріал для селекції використовуються дикорослі види рослин?

2. Що таке інтродукція?

3. Заради яких ознак селекціонер виводить нові сорти та породи?

4. Знання якого закону допомагає селекціонеру у пошуку спонтанних мутацій?

5. Що стало стимулом для розвитку радіаційної селекції?

6. З якою метою піддають опроміненню насіння, точки росту та інші частини рослин?

7. Які типи мінливості використовує селекціонер для створення нових форм рослин і тварин?

8. Що таке інцухт?

9. З якою метою створюються інбредні лінії?

10. Що таке гетерозис і який його механізм?

11. Що є перешкодою для віддаленої гібридизації?

12. Які способи подолання несхрещуваності рослин?

13. Що є причиною безпліддя віддалених гібридів?

14. Чим масовий відбір відрізняється від індивідуального?

15. У чому полягає селективна перевага поліплоїдних форм рослин?

16. Які рослини називають амфідиплоїдами?

17. Який механізм дії колхіцину?

18. З якою метою одержують гаплоїдні рослини?

19. Що означає терміном “зелена революція”?

20. Як отримують трансгенні рослини?

21. Що таке соматична гібридизація та з якою метою її виробляють?

22. Які перспективи клонування тварин?

23. Кого із вітчизняних селекціонерів ви знаєте?

При підготовці до іспиту з біології стануть у нагоді також матеріали книг:

• По вертикалі:

• Так називається популяція рослин штучно створена людиною?

• Як називається метод, при якому проводять різні схрещування організмів?

• По горизонталі:

• В основі цього методу, який використовується досі, лежить концепція розроблена ще Ч.Дарвіним.

• Так називається населення тварин штучно створена людиною?

• Так називається населення мікроорганізмів штучно створена людиною?

Одомашнення почалося понад 10 тис. років тому. Його центри переважно збігаються з центрами різноманіття та походження культурних рослин. Одомашнення сприяло різкому підвищенню рівня мінливості у тварин. Гібридизація та індивідуальний відбір є основними методами у селекції тварин. Масовий відбір практично не застосовується через невелику кількість особин у потомстві. У селекції тварин застосовують 2 види гібридизації.

Інбридинг- Споріднена гібридизація. Схрещування між братами та сестрами або між батьками та потомство веде до гомозиготності та часто супроводжується ослабленням тварин, зменшення їх стійкості до несприятливих умов, зниження плодючості. Проте інбридинг застосовують з метою закріплення у породі характерних господарсько цінних ознак.

Аутбридинг- Неспоріднена гібридизація. Це схрещування супроводжується суворим відбором, що дозволяє посилювати та підтримувати цінні якості породи. Поєднання – спорідненої та неспорідненої гібридизації широко застосовується селекціонерами для виведення нових порід тварин. Важливим напрямом у селекції тварин є напрямок гетерозису. Особливо широко явище гетерозису застосовується наприклад у птахівництві, наприклад, при отриманні бройлерних курчат.

Собаки та вовки схрещуються досить вільно. Вовк – це полохлива тварина з особливою поведінкою та розвиненим мисливським інстинктом. Щелепи у нього набагато потужніші, ніж у собаки. Поведінка гібридів вовка та собаки непередбачувана. Для того, щоб приручити тварину, обов'язково потрібне дресирування.

• Сьогодні ми спробуємо провести «віртуальну» екскурсію серед деяких порід свійських тварин, а заразом і згадаємо основні методи селекції тварин.

• 1. Аутбридинг отримані наприклад, собакововк

• 2. Інбридингом отримано:

• Тигрольов– це помісь самця тигра та самки лева. Вони мають схильність до карликовості і зазвичай за розмірами менше від своїх батьків. Самці безплідні, тоді як самки часом можуть приносити потомство.

• Лігр– це помісь самця лева та самки тигра. Вони є найбільшими із сімейства котячих у світі. Самці безплідні, тоді як самки часом можуть приносити потомство.

• Лівопард- Це результат схрещування самця леопарда із самкою лева. Голова тварини схожа на голову лева, тоді як решта тіла більше нагадує леопарда. За розмірами лівопарди більші за звичайні леопарди, вони люблять дертися по деревах і плескатися у воді.

3. У свійських тварин спостерігається явище гетерозису: при міжпородних або міжвидових схрещуваннях у гібридів першого покоління відбувається особливо потужний розвиток та підвищення життєздатності. Класичним прикладом прояву гетерозису є мул– гібрид кобили та віслюка. Це сильна, витривала тварина, яка може використовуватися в значно складніших умовах, ніж батьківські форми.

• Тестові завдання на тему «Селекція»

• 1. Аутбридинг – це:

• 1) схрещування між неспорідненими особинами одного виду;

• 2) схрещування різних видів;

• 3)близькоспоріднене схрещування;

• 4) немає правильної відповіді.

• 2. Гібриди, що виникають при схрещуванні різних видів:

• 1) відрізняються безплідністю;

• 2) відрізняються підвищеною плодючістю;

• 3) дають плідне потомство при схрещуванні із собі подібними;

• 4) завжди бувають жіночої статі.

• 3. Центром походження культурних рослин вважаються райони, де:

• 1) виявлено найбільшу кількість сортів даного виду;

• 2) виявлено найбільшу щільність проростання даного виду;

• 3) даний вид вперше вирощений людиною;

• 4) немає правильної відповіді.

• 4. Різноманітність порід кішок є результатом:

• 1)природного відбору 2)штучного відбору

• 3) мутаційного процесу 4) модифікаційної мінливості

• 5. Особливістю селекції тварин є:

• 1)незастосовність методів гібридизації;

• 2) нездатність до безстатевого розмноження

• 3) відсутність мутацій

• 6. Основним критерієм для встановлення спорідненості між видами є:

• 1) зовнішня схожість

• 2) генетична подібність

• 3) загальні центри походження

• 7. Одомашнення є початковим етапом: а) селекції рослин, тварин; б) селекції рослин; в) гібридизації; г) селекції тварин.

А. Сорт. Б. Породи. Ст. Штам. Р. Раса.
8. Назвати фактор, який є головним у створенні нових сортів і порід.
А. Спадковість. Б. Мінливість. В. Штучний відбір. Р. Природний добір.
9. Назвати співвідношення підлог під час статевого розмноження.
А. 2: 2. Б. 1: 1. В. 3: 1. Р. 4: 1.
10. Назвати стадію онтогенезу, якою закінчується формування нервової трубки у ссавців.
А. Бластула. Б. Гаструла. Ст нейрули. Г. Зародок.
11. Позначте особливість, яка не характерна для мутації.
А. Виникають раптово, різко. Б. мають адаптивне значення.
В. успадковуються. Р. не мають масового характеру.
12. Назвіть статеві хромосоми курки.
А. хх. Б. Ху. Ст хо. Р. відсутні.

в якості самостійної науки екологія почала розвиватися 5. напрямок руху природного відбору диктує 6. Фактори навколишнього середовища, що впливає на організм 7. Група екологічних факторів, обумовлена ​​впливом живих організмів 8. Група екологічних факторів, обумовлена ​​впливом живих організмів 9 . Група екологічних факторів, обумовлена ​​впливом неживої природи 10. Фактор неживої природи, що дає поштовх сезонним змін у житті рослин та тварин. 11. здатність живих організмів мати свої біологічні ритми в залежності від довжини світлового дня. створення шахт відносяться 15. Хижацтво або симбіоз ставитися до факторів 16. рослини довголіття мешкають 17. рослини короткого дня проживання 18. рослини тундри відноситися 19. Рослини напівпустель, степів і пустель ставитися 20. Характерний показник популяції. 21. Сукупність всіх видів живих організмів, що населяють певну територію і взаємодіють між собою 22. Найбільш багата видовою різноманітністю екосистема нашої планети 23. екологічна група живих організмів, що створюють органічні речовини 24. екологічна група живих організмів, що споживають готові органічні речовини, але не проводять 25. екологічна група живих організмів, що споживають готові органічні речовини та сприяють повному перетворенню їх на мінеральні речовини 26 . корисної енергії наступний трофічний(харчовий) рівень переходить 27 . консументи I порядку 28. консументи II або III порядку 29. міра чутливості угруповань живих організмів до змін певних умов джерел енергії та висока продуктивність характерні для 32. штучний біоценоз із найбільшою інтенсивністю обміну речовин на одиницю площі. із залученням кругообігу нових матеріалів і виділенням великої кількості неутилізованих відходів характерні для 33. орними землями зайнято 34. міста займають 35. оболонка планети, заселена живими організмами 36. автор вчення про біосферу 37. верхня межа біосфери 38. кордон біосфери в глибинах. 39 нижня межа біосфери у літосфері. 40 . міжнародна неурядова організація, створена у 1971 році, здійснює найбільш дієві акції на захист природи.

Морфологічний;

фізіологічний;

Географічний;

Екологічний.

А 2. Елементарна структура, лише на рівні якої проявляється дію природного добору – це:

окремий організм;

Населення;

Біоценоз;

А 3. Природний відбір на відміну штучного:

Сприяє збереженню корисних для організму ознак;

Забезпечує збереження особин із корисними для людини ознаками;

Направлений на створення та покращення сортів та порід;

Діє з появи землеробства і скотарства.

А 4. До результатів еволюції відносять:

Спадкову мінливість;

Боротьбу існування;

Пристосованість;

Природний відбір.

А 5. Прикладом палеонтологічних доказів еволюції є:

Відбитки та скам'янілості стародавніх форм життя;

Наявність у китів рудиментів кінцівок;

Ознаки плазунів у будові качконоса;

Ознаки подібності у зародків ссавців та риб на ранніх стадіях розвитку.

А 6. Прикладом ароморфозу у хвойних рослин є виникнення у них:

А 7. До дегенерації відносять:

Втрату більшості органів коренеголовим раком саккуліною;

Поява чотирикамерного серця у птахів;

Поява шерстного покриву у ссавців;

Формування плоскої форми тіла у схилів.

А 8. Людина на відміну людиноподібних мавп:

Є мімічні м'язи;

Є передні кінцівки із нігтями;

Постійна температура тіла;

Хребет має чотири вигини.

А 9. Прикладом біологічного чинника еволюції людини може бути:

Здатність до трудової діяльності;

Використання одягу;

Спілкування за допомогою усного та письмового мовлення;

Здатність передавати набуті ознаки у спадок.

А 10. Виведенням нових сортів та порід рослин та тварин займається…

Селекція

Генетика

Фізіологія

Цитологія

Допоможіть будь ласка??

А – генетика;
Б – селекція;
В – агробіологія;
Г – ботаніка.
2. Спадковість – це властивість організмів:
А – взаємодіяти з довкіллям;
Б – реагувати зміни навколишнього середовища;
В – передавати свої ознаки та особливості розвитку потомству;
Г – набувати нових ознак у процесі індивідуального розвитку.
3. Для вивчення характеру успадкування кількох ознак рядом поколінь рослин та тварин проводять схрещування:
А – моногібридна;
Б - аналізуючий;
В – полігібридна;
Г – близькоспоріднене.
4. «Розщеплення за кожною парою ознак йде незалежно від інших пар ознак» – це формулювання:
А – першого закону Менделя;
Б - закону Моргана;
Г – другого закону Менделя;
Д – третього закону Менделя.
5. Поява у першому гібридному поколінні особин з однаковим генотипом є проявом:
А – закону розщеплення;
Б – закону незалежного наслідування;
В – правила однаковості;
Г – закону зчепленого наслідування.
6. На рис. зображено батьківські форми, у яких тюльпанів червоний колір пелюсток домінує над білим. Яким буде генотип потомства за цією ознакою, якщо батьківський організм із домінантними ознаками гомозиготний?

А - АА;
Б - аа;
В - Ааа;
Р – Аа.
7. За рис. визначте генотип потомства (F1) морських свинок, якщо відомо, що батьківська особина з чорною та короткою вовною гетерозиготна за обома ознаками:
А - АаВв;
Б - аавв;
В - ааВв;
Г - Аавв.

8. Генотип – це сукупність:
А – зовнішні ознак організму;
Б – внутрішніх ознак організму;
В – генів, отриманих потомством батьків;
Р – реакцій організму на вплив середовища.
9. Проміжний характер успадкування ознак проявляється у тому випадку, коли:
А – спостерігається зміна умов довкілля;
Б – відбуваються сезонні зміни у природі;
В – гетерозиготні особини зовні не відрізняються від гомозиготних;
Г – гетерозиготні особини зовні відрізняються від гомозиготних.
10. Гени, розташовані в одній хромосомі:
А – успадковуються незалежно;
Б – потрапляють у різні статеві клітини у процесі мейозу;
В – успадковуються разом;
Г – дають розщеплення у потомстві у співвідношенні 3:1.
11. Якою літерою є фенотип організму, зображеного на рис.

Б - AaBbCc;
У - AbC;
Г –
12. Схрещування особин, що розрізняються по двох парах ознак, називають:
А – полігібридним;
Б - аналізуючим;
В – дігібридним;
Г – моногібридним.
13. З генетичної точки зору спадкові захворювання у людини є:
А – модифікаційні зміни;
Б - зміна фенотипу, не пов'язане із зміною генотипу;
В – мутації;
Г – реакцію зміни довкілля, яка залежить від генотипу.
14. В основі цитогенетичного методу вивчення спадковості людини лежить дослідження:
А – родоводу сім'ї;
Б – поширення ознаки у великій популяції людей;
У – хромосомного набору, окремих хромосом;
Р – розвитку ознак у близнюків.
15. Зміна послідовності розташування нуклеотидів у молекулі ДНК називають:
А – генними мутаціями;
Б – хромосомними мутаціями;
В – соматичними мутаціями;
Г – комбінативною мінливістю.
16. Межі, в межах яких можливі модифікації тієї чи іншої ознаки, називають:
А – пристосованістю;
Б – нормою реакції;
В – мінливістю;
Г – дратівливістю.
17. Під впливом генотипу та умов довкілля формується:
А – норма реакції;
Б – спадковість;
В – фенотип;
Г – пристосованість.
18. Виділення з вихідного матеріалу цілої групи особин з необхідними для селекціонера ознаками називають:
А – природним відбором;
Б - масовим відбором;
В – індивідуальною формою штучного відбору;
Р – стихійним відбором.