Скільки хромосом у різних рослин? Скільки хромосом у людини? Чи змінюється їх кількість? Загальне про хромосоми тварин

Зі шкільних підручників з біології кожному доводилося знайомитися з терміном хромосома. Поняття було запропоновано Вальдейєром у 1888 році. Воно перекладається буквально як забарвлене тіло. Першим об'єктом досліджень стала плодова мушка.

Загальне про хромосоми тварин

Хромосома – це структура ядра клітини, де зберігається спадкова інформація.Вона утворюється з молекули ДНК, у якій міститься безліч генів. Інакше кажучи, хромосома – це молекула ДНК. Її кількість у різних тварин неоднакова. Так, наприклад, у кішки – 38, а корова -120. Цікаво, що найменше число мають дощові черв'яки та мурахи. Їхня кількість становить дві хромосоми, а у самця останніх – одна.

У вищих тварин, як і в людини, остання пара представлена ​​ХУ статевими хромосомами у самців і ХХ – у самок. Потрібно звернути увагу, що кількість цих молекул для всіх тварин постійно, але у кожного виду їх кількість відрізняється. Для прикладу можна розглянути вміст хромосом у деяких організмів: у шимпанзе - 48, річкового раку -196, у вовка - 78, зайця - 48. Це пов'язано з різним рівнем організації тієї чи іншої тварини.

На замітку!Хромосоми завжди розміщуються парами. Генетики стверджують, що ці молекули є невловимі і невидимі носії спадковості. Кожна з хромосом містить безліч генів. Деякі вважають, що чим більше цих молекул, тим тварина розвиненіша, а її організм складніше влаштований. У такому разі, у людини хромосом має налічуватися не 46, а більше, ніж у будь-якої іншої тварини.

Скільки хромосом у різних тварин

Потрібно звернути увагу!У мавп кількість хромосом наближена до значення людини. Але у кожного виду результати різняться. Отже, у різних мавп налічується така кількість хромосом:

• Лемури мають у своєму арсеналі 44-46 молекул ДНК;
• Шимпанзе – 48;
• Павіани – 42,
• Мавпи – 54;
• Гіббони – 44;
• Горили – 48;
• Орангутанг – 48;
• Макакі – 42.

У сімейства псових (хижих ссавців) хромосом більше, ніж у мавп.

• Так, у вовка – 78,
• у койота – 78,
• у лисиці малої – 76,
• а ось у звичайної – 34.
• У хижих звірів лева та тигра присутні по 38 хромосом.
• У домашньої тварини кішки – 38, а у її опонента собаки майже вдвічі більше – 78.

У ссавців, які мають господарське значення, кількість цих молекул така:

• кролик – 44,
• корова – 60,
• кінь – 64,
• свиня - 38.

Пізнавально!Найбільшими хромосомними наборами серед тварин мають хом'ячки. Вони мають 92 у своєму арсеналі. Також у цьому ряду йдуть їжачки. Вони мають 88-90 хромосом. А найменшою кількістю цих молекул наділені кенгуру. Їх чисельність становить 12. Дуже цікавий той факт, що мамонт має 58 хромосом. Зразки взяті із замороженої тканини.

Для більшої наочності та зручності дані інших тварин будуть представлені в зведенні.

Найменування тварини та кількість хромосом:

Кількість хромосом у різних видів тварин

Як видно, кожна тварина має різну кількість хромосом. Навіть у представників однієї родини показники відрізняються. Можна розглянути на прикладі приматів:

• у горили – 48,
• у макаки - 42, а у мавпи 54 хромосом.

Чому це так, залишається загадкою.

Скільки хромосом у рослин?

Найменування рослини та кількість хромосом:

Відео

Організм людини – це складна багатопланова система, яка функціонує на різних рівнях. Для того, щоб органи та клітини могли працювати у правильному режимі, у конкретних біохімічних процесах повинні брати участь певні речовини. Для цього потрібна міцна основа, тобто коректна передача генетичного коду. Саме закладений спадковий матеріал керує розвитком зародка.

Однак у спадковій інформації іноді виникають зміни, які з'являються у великих об'єднаннях або стосуються окремих генів. Такі помилки називають мутаціями генів. В окремих випадках така проблема відноситься до структурних одиниць клітини, тобто до цілих хромосом. Відповідно, у разі помилку називають мутацією хромосом.

Кожна людська клітина у нормі містить однакову кількість хромосом. Вони поєднані однаковими генами. Повний набір становить 23 пари хромосом, але у статевих клітинах їх у 2 рази менше. Це тим, що з запліднення злиття сперматозоїда і яйцеклітини має представляти повноцінну комбінацію всіх необхідних генів. Їх розподіл відбувається не рандомно, а строго певному порядку, причому така лінійна послідовність абсолютно однакова всім людей.

Через 3 роки французьким вченим Ж. Леженом було виявлено, що порушення у людей розумового розвитку та стійкість до інфекцій безпосередньо пов'язані з мова про зайву 21 хромосому. Вона одна з найменших, але в ній зосереджено гени. Зайва хромосома спостерігалася у 1 із 1000 новонароджених. Ця хромосомна хвороба на сьогоднішній день є найбільш вивченою та називається синдромом Дауна.

У тому ж 1959 році було вивчено і доведено, що наявність у чоловіків зайвої Х-хромосоми призводить до хвороби Кляйнфельтера, при якій людина страждає на розумову відсталість і безпліддя.

Однак, незважаючи на те, що хромосомні аномалії спостерігаються і вивчаються досить давно, навіть сучасна медицина не здатна лікувати генетичні хвороби. Але досить модернізовано методи діагностики таких мутацій.

Причини виникнення зайвої хромосоми

Аномалія є єдиною причиною для виникнення 47 хромосом замість належних 46. Фахівцями в галузі медицини було доведено, що головною причиною виникнення зайвої хромосоми є вік майбутньої мами. Чим старша вагітна, тим більша ймовірність нерозбіжності хромосом. Тільки тому жінкам рекомендується народжувати до 35 років. У разі виникнення вагітності після цього віку слід пройти обстеження.

До факторів, які сприяють появі зайвої хромосоми, відносять рівень аномалії, що збільшився загалом у світі, ступінь екологічного забруднення та багато іншого.

Існує думка, що зайва хромосома виникає, якщо були подібні випадки. Це лише міф: дослідження показали, що батьки, чиї діти страждають від хромосомного захворювання, мають абсолютно здоровий каріотип.

Діагностика появи дитини з хромосомною аномалією

Розпізнавання порушення числа хромосом, так званий скринінг анеуплоїдії, виявляє в ембріона нестачу або надлишок хромосом. Вагітним жінкам віком від 35 років рекомендується пройти процедуру отримання зразка навколоплідних вод. Якщо буде виявлено порушення каріотипу, то майбутній мамі буде необхідно перервати вагітність, так як дитина все життя страждатиме важким захворюванням за відсутності ефективних методів лікування.

Порушення хромосом переважно має материнське походження, тому слід проводити аналіз як клітин ембріона, а й речовин, що утворюються у процесі дозрівання. Таку процедуру називають діагностикою генетичних порушень щодо полярних тільців.

Синдром Дауна

Вченим, який вперше описав монголізм, є Даун. Зайва хромосома, хвороба генів за наявності якої обов'язково розвивається широко вивчена. При монголізмі виникає трисомія за 21 хромосомою. Тобто у хворої людини замість належних 46 виходить 47 хромосом. Основна ознака – відставання у розвитку.

Діти, у яких спостерігається наявність зайвої хромосоми, мають серйозні труднощі засвоєння матеріалу в шкільному закладі, тому їм необхідна альтернативна методика навчання. Крім розумового, спостерігається відхилення і у фізичному розвитку, а саме: розкосі очі, плоске обличчя, широкі губи, плоска мова, укорочені або розширені кінцівки та стопи, велике скупчення шкіри в ділянці шиї. Тривалість життя у середньому сягає 50 років.

Синдром Патау

До трисомії відноситься синдром Патау, при якому спостерігається 3 копії 13 хромосоми. Відмінною ознакою є порушення діяльності ЦНС або її нерозвиненість. У хворих спостерігаються множинні вади розвитку, можливі серед них серця. Більше 90% людей із синдромом Патау помирають у перший рік життя.

Синдром Едвардса

Ця аномалія, як і попередні, стосується трисомії. У разі йдеться про 18 хромосомі. характеризується різними порушеннями. В основному у хворих спостерігається кісткова деформація, змінена форма черепа, проблеми з органами дихання та серцево-судинною системою. Тривалість життя зазвичай близько 3 місяців, але деякі немовлята доживають до року.

Ендокринні хвороби при аномалії хромосом

Крім перерахованих синдромів хромосомної анормальності, існують інші, при яких також спостерігається чисельна та структурна аномалія. До таких хвороб належать такі:

1. Триплоїдія - досить рідкісний розлад хромосом, при якому їх модальне число дорівнює 69. Вагітність зазвичай закінчується раннім викиднем, але при виживанні дитина живе не більше 5 місяців, спостерігаються численні вроджені дефекти.
2. Синдром Вольфа-Хіршхорна також одна з рідкісних хромосомних аномалій, яка розвивається завдяки делеції дистального кінця короткого плеча хромосоми. Критичною областю цього розладу є 16,3 на хромосомі 4р. Характерні ознаки - проблеми у розвитку, затримки у зростанні, судоми та типові риси особи
3. Синдром Прадера-Віллі – захворювання зустрічається дуже рідко. При такій аномальності хромосом 7 генів або деякі частини на 15 батьківській хромосомі не функціонують або зовсім видалені. Ознаки: сколіоз, косоокість, затримка фізичного та інтелектуального розвитку, швидка стомлюваність.

Як виховувати дитину з хромосомним захворюванням?

Виховувати дитину з вродженими хромосомними захворюваннями виявляється непросто. Щоб полегшити своє життя, необхідно дотримуватися деяких правил. По-перше, відразу слід подолати відчай та страх. По-друге, не потрібно витрачати час на пошуку винного, його немає. По-третє, важливо визначитися з тим, яка допомога потрібна дитині та сім'ї, після чого звертатися до фахівців за медичною та психолого-педагогічною допомогою.

У перший рік життя діагностика вкрай важлива, тому що у цей період розвивається рухова функція. За допомогою професіоналів дитина швидше набуде моторних здібностей. Необхідно об'єктивно обстежити малюка на патологію зору та слуху. Також дитина має спостерігатися у педіатра, психоневролога та ендокринолога.

Носій зайвої хромосоми зазвичай доброзичливий, що полегшує його виховання, також він у міру своїх сил намагається заслужити схвалення дорослого. Рівень розвитку особливого малюка залежатиме від того, наскільки вперто його навчатимуть основним навичкам. Хворі діти хоч і відстають від інших, але вимагають багато уваги. Завжди необхідно заохочувати самостійність дитини. Щеплювати навички самообслуговування слід на власному прикладі, і тоді результат не забариться.

Діти з хромосомними захворюваннями наділені особливими талантами, які потрібно розкрити. Це може бути заняття музикою чи малювання. Важливо розвиватися мова малюка, грати в активні і розвиваючі моторику ігри, читати, а також привчати до режиму та акуратності. Якщо виявити до дитини всю свою ніжність, турботу, уважність і ласку, вона відповість тим самим.

Чи можна вилікувати?

На сьогоднішній день вилікувати хромосомні хвороби неможливо; кожен запропонований метод є експериментальним, які клінічна ефективність не доведена. Досягти успіхів у розвитку, соціалізації та набутті навичок допомагає систематична медична та педагогічна допомога.

Хвора дитина повинна постійно спостерігатися у фахівців, оскільки медицина вийшла на той рівень, при якому здатна надати необхідне обладнання та різні види терапії. Педагоги ж застосують сучасні підходи у навчанні та реабілітації малюка.

МОСКВА, 4 лип- РІА Новини, Ганна Урманцева. У кого геном більше? Як відомо, одні істоти мають більш складну будову, ніж інші, а якщо все записано в ДНК, то це теж має бути відображене в її коді. Виходить, людина з його розвиненою промовою може бути складніше невеликого круглого черв'яка. Однак якщо порівняти нас з черв'яком за кількістю генів, вийде приблизно те саме: 20 тисяч генів Caenorhabditis elegans проти 20-25 тисяч Homo sapiens.

Ще більш образливими для "вінця земних створінь" та "царя природи" є порівняння з рисом та кукурудзою - 50 тисяч генів по відношенню до людських 25.

Втім, може, ми не те рахуємо? Гени - це "коробочки", в які упаковані нуклеотиди - "літери" геному. Може, порахувати їх? Людина має 3,2 мільярди пар нуклеотидів. А ось японське воронє око (Paris japonica) — гарна рослина з білими квітами — має у своєму геномі 150 мільярдів пар основ. Виходить, що людина має бути влаштована в 50 разів простіше якоїсь квітки.

А двоякодиха риба протоптер (двояко диха — володіє як зябровим, так і легеневим диханням), виходить, в 40 разів складніше, ніж людина. Може, всі риби чомусь складніші за людей? Ні. Отруйна риба фугу, з якої японці готують делікатес, має геном у вісім разів менше, ніж у людини, і в 330 разів менше, ніж у подвійної риби протоптер.
Залишається порахувати хромосоми — але це ще більше заплутує картину. Як може людина за кількістю хромосом дорівнювати ясеню, а шимпанзе — тарганові?

З цими феноменами еволюційні біологи і генетики зіткнулися давно. Вони були змушені визнати, що розмір геному, в чому б ми його не намагалися порахувати, вражає не пов'язаний зі складністю організмів. Цей парадокс назвали "загадкою значень С", де С - це кількість ДНК у клітині (C-value paradoх, точний переклад - "парадокс величини геному"). І все-таки якісь кореляції між краєвидами та царствами існують.

© Ілюстрація РІА Новини. О.Поляніна

© Ілюстрація РІА Новини. О.Поляніна

Зрозуміло, наприклад, що еукаріоти (живі організми, клітини яких містять ядро) мають у середньому геноми більше, ніж прокаріоти (живі організми, клітини яких містять ядро). Хребетні тварини мають у середньому геноми більше, ніж безхребетні. Однак тут є винятки, які ніхто поки що не зміг пояснити.

Були припущення, що розмір геному пов'язаний із тривалістю життєвого циклу організму. Деякі вчені стверджували з прикладу рослин, що багаторічні види мають більші геноми, ніж однорічні, причому зазвичай із різницею у кілька разів. А найменші геноми належать рослинам-ефемерам, які проходять повний цикл від народження до смерті протягом кількох тижнів. Це питання зараз активно обговорюється у наукових колах.

Пояснює провідний науковий співробітник Інституту загальної генетики ім. М. І. Вавілова Російської академії наук, професор Техаського агромеханічного університету та Геттінгенського університету Костянтин Крутовський: "Розмір геному не пов'язаний з тривалістю життєвого циклу організму! Наприклад, є види всередині одного роду, які мають однаковий розмір геному, але можуть відрізнятися за тривалістю життя в десятки, якщо не сотні разів.Загалом є зв'язок розміру геному з еволюційною просунутістю та складністю організації, але з безліччю винятків.В основному розмір геному пов'язаний з плідністю (копійністю) геному (причому поліплоїди зустрічаються і у рослин, і у тварин) і кількістю високоповторюваної ДНК (прості та складні повтори, транспозони та інші мобільні елементи)".

Є також науковці, які дотримуються іншої точки зору цього питання.

Містить гени. Назва «хромосома» походить від грецьких слів (chrōma – забарвлення, колір і sōma – тіло), і обумовлена ​​тим, що при розподілі клітини вони інтенсивно забарвлюються у присутності основних барвників (наприклад, анілін).

Багато вчених, з початку XX століття, замислювалися над питанням: «Скільки хромосом у людини?». Так до 1955 року всі «розуми людства» переконані, що кількість хромосом в людини становить 48, тобто. 24 пари. Причиною стало те, що Теофілус Пейнтер (техаський вчений) неправильно порахував їх у препаративних зрізах сім'яників людей, за рішенням суду (1921). Надалі інші вчені, використовуючи різні методи підрахунку, також дійшли такої думки. Навіть розробивши метод поділу хромосом, дослідники стали оскаржувати результат Пейнтера. Помилку виявили вчені Альберт Леван і Джо-Хін Тьо в 1955 році, які точно прорахували, скільки пар хромосом у людини, а саме - 23 (при їх підрахунку використовувалася сучасніша техніка).

Соматичні та статеві клітини містять різний хромосомний набір у біологічних видів, чого не можна сказати про морфологічні ознаки хромосом, які є постійними. мають подвоєний (диплоїдний набір), який поділяють на пари ідентичних (гомологічних) хромосом, які подібні за морфологією (будовою) та величиною. Одна частина завжди батьківського, інша – материнського походження. Статеві клітини людини (гамети) представлені гаплоїдним (поодиноким) набором хромосом. При заплідненні яйцеклітини відбувається їхнє об'єднання в одному ядрі зиготи гаплоїдних наборів жіночих та чоловічих гамет. У цьому відновлюється подвійний набір. Можна з точністю сказати, скільки хромосом у людини – їх 46, при цьому 22 пари з них аутосоми та одна пара – статеві хромосоми (гоносоми). Статеві мають відмінності – як морфологічні, так і структурні (склад генів). У жіночого організму пара гонос містить дві Х-хромосоми (ХХ-пара), а у чоловічого - по одній Х-і Y-хромосомі (XY-пара).

Морфологічно хромосоми змінюються при розподілі клітини, коли вони подвоюються (за винятком статевих клітин, у яких подвоєння не відбувається). Це повторюється багато разів, проте зміна хромосомного набору немає. Найбільш помітні хромосоми на одній із стадій поділу клітини (метафаза). У цю фазу хромосоми представлені двома поздовжньо-розщепленими утвореннями (сестринські хроматиди), які звужуються та об'єднуються в області, так званої первинної перетяжки, або ценромери (обов'язковий елемент хромосоми). Тіломірами називають кінці хромосоми. Структурно-хромосоми людини представлені ДНК (дезоксирибонуклеїновою кислотою), яка кодує гени, що входять до їх складу. Гени, у свою чергу, несуть інформацію про якусь певну ознаку.

Від того, скільки хромосом у людини залежатиме її індивідуальний розвиток. Існують такі поняття як: анеуплоїдія (зміна кількості окремих хромосом) та поліплоїдія (число гаплоїдних наборів більше диплоїдного). Остання буває кількох видів: втрата гомологічної хромосоми (моносомія), або поява (трисомія – одна зайва, тетрасомія – дві зайві, і т.д.). Все це є наслідком геномних та хромосомних мутацій, які можуть призводити до таких патологічних станів, як: синдроми Кляйнфельтера, Шерешевкого-Тернера та інших захворювань.

Таким чином, лише ХХ століття дало відповіді на всі питання, і тепер про те, скільки хромосом у людини знає кожен освічений житель планети Земля. Саме від того, яким буде склад 23 пари хромосом (ХХ або XY), залежить стать майбутньої дитини, і визначається це при заплідненні та злитті жіночої та чоловічої статевої клітини.

Схема будови хромосоми у пізній профазі метафазі мітозу. 1 хроматиду; 2 центроміри; 3 коротке плече; 4 довге плече … Вікіпедія

I Медицина Медицина система наукових знань та практичної діяльності, цілями якої є зміцнення та збереження здоров'я, продовження життя людей, попередження та лікування хвороб людини. На виконання цих завдань М. вивчає будову і… … Медична енциклопедія

Розділ ботаніки, що займається природною класифікацією рослин. Примірники з багатьма подібними ознаками об'єднують у групи, які називають видами. Тигрові лілії один вид, білі лілії інший тощо. Подібні один на одного види у свою чергу. Енциклопедія Кольєра

генетична терапія ex vivo- * генетична терапія ex vivo * gene therapy ex vivo генотерапія на основі ізоляції клітин мішеней пацієнта, їх генетичної модифікації в умовах культивування та аутологічної трансплантації. Генетична терапія з використанням зародкової… Генетика. Енциклопедичний словник

Тварини, рослини та мікроорганізми найбільш поширені об'єкти генетичних досліджень.1 Acetabularia ацетабулярія. Pід одноклітинних зелених водоростей класу сифонових, характеризуються гігантським (до 2 мм у діаметрі) ядром саме. Молекулярна біологія та генетика. Тлумачний словник.

Полімер- (Polymer) Визначення полімеру, види полімеризації, синтетичні полімери Інформація про визначення полімеру, види полімеризації, синтетичні полімери Зміст Зміст Визначення Історична довідка Наука про Полімеризація Види… … Енциклопедія інвестора

Особливий якісний стан світу, можливо, необхідний щабель у розвитку Всесвіту. Природно науковий підхід до сутності Ж. зосереджений на проблемі її походження, її матеріальних носіїв, на відміну живого від неживого, на еволюції. Філософська енциклопедія